ЎЧОҚЛИ АЛОПЕЦИЯНИНГ ГЕНЕТИК ЖИҲАТЛАРИ (АДАБИЁТЛАР ТАХЛИЛИ)
Ключевые слова:
ўчоқли алопеция; геном бўйича ассоциацияни ўрганиш (GWAS); ДНК генотипини аниқлаш; JAK-STAT сигнал йўли; инсон лейкоцитлари антигени (HLA); ягона нуклеотид полиморфизми (SNP).Аннотация
Ўчоқли алопеция (ЎА) сурункали, чандиқсиз, иммун ўзгариши билан боғлиқ тери касаллиги бўлиб, дунё аҳолисининг тахминан 0,5-2% да учрайди [1]. ЎА полиэтиологик ирсий мойилликга эга бўлган ва атроф-муҳит омилларини ўз ичига оладиган, мураккаб касалликдир. Сўнгги йилларда ЎАнинг этиопатогенезини ўрганишда генетик тадқиқотларда сезиларли ютуқларга эришилди. ЎА билан боғлиқ деб ишонилган PTPN22, CTLA4 ва IL2, каби таниқли генларга қўшимча равишда, генетик тадқиқотлардаги ютуқлар туфайли улар билан боғлиқ бўлган ўзига хос ген локуслари сони ортиб бормоқда [2]. Масалан, микроРНК генини таҳлил қилиш микроРНКларнинг ген экспрессиясини тартибга солишдаги муҳим ролини очиб беради, бу ҳужайра ва организмнинг функционал тартибга солиш механизмларини тушунишга ёрдам беради [5].
Бундан ташқари, кўплаб тадқиқотлар ЎА ва бошқа иммунитет касалликлари ўртасидаги боғлиқлик мавжудлигини тасдиқлади. Масалан, гипертироидизм ва ревматоид артрит [3]. ЎА ва бошқа иммунитет касалликлари ўртасидаги муносабатни тушуниш орқали биз турли касалликларнинг потенциал умумий генетик асослари ёки патогенетик механизмлари ҳақида кўпроқ маълумотга эга бўлишимиз мумкин. Генетика тадқиқотлари ЎА патогенезини очишда муҳим рол ўйнайди, чунки ЎА билан боғлиқ генетик ўзгаришларни аниқлаш янада самарали ва мақсадли даволаш стратегияларини шакллантиришга ёрдам беради [4].
Библиографические ссылки
АРИФОВ С. С., АЗИМОВА Ф. В., ЯКУБОВ А. А. ГНЕЗДНАЯ АЛОПЕЦИЯ—АКТУАЛЬНАЯ ПРОБЛЕМА ДЕРМАТОКОСМЕТОЛОГИИ //VA ESTETIK TIBBIYOT. – С. 60.
Валиев А. А. и др. Патогенетические и терапевтические аспекты гнездной алопеции у детей //Молодой ученый. – 2015. – №. 20. – С. 117-120.
Алкатиб, В. (2021). ОЧАГОВАЯ АЛОПЕЦИЯ. In СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ НАУКИ И ОБРАЗОВАНИЯ (pp. 186-189).
Низаматдинова Б. М. ИНГИБИТОРЫ ЯНУС-КИНАЗЫ В ЛЕЧЕНИИ ОЧАГОВОЙ АЛОПЕЦИИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ) //ОБРАЗОВАНИЕ НАУКА И ИННОВАЦИОННЫЕ ИДЕИ В МИРЕ. – 2023. – Т. 13. – №. 4. – С. 150-156.
Мансур Т. М., Вохидов Ж. Ж. СОВРЕМЕННОЙ МЕТОДЫ АЛОПЕЦИЯ ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ //SCIENTIFIC APPROACH TO THE MODERN EDUCATION SYSTEM. – 2023. – Т. 2. – №. 14. – С. 225-233.
Кукушкина, К. С., Фролова, Е. В., Учеваткина, А. Е., Филиппова, Л. В., Корнишева, В. Г., & Разнатовский, К. И. (2023). ПОКАЗАТЕЛИ ИММУНИТЕТА У БОЛЬНЫХ ГНЕЗДНОЙ АЛОПЕЦИЕЙ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СОДЕРЖАНИЯ ВИТАМИНА D В СЫВОРОТКЕ КРОВИ. Проблемы медицинской микологии, 25(1), 43-50.
Раханская, Е. М. (2017). Обзор сообществ пациентов с гнездной алопецией. Трихология, (2), 12-19.
Тарасенко Г. Н. ОЧАГОВАЯ АЛОПЕЦИЯ: НОВЫЕ ПОДХОДЫ ЛЕЧЕНИЯ, ПЕРВЫЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ОПЫТ //ГОСПИТАЛЬНАЯ М Е Д И Ц И Н А наука и практика. – С. 10.
Сербина И. М. Цитокинопосредованные механизмы формирования гнездной алопеции //Актуальные проблемы медицины. – 2014. – Т. 28. – №. 24 (195). – С. 50-54.
Петрова С. Ю., Альбанова В. И. Гнездная алопеция у больных атопическим дерматитом: совпадение или закономерность? //РМЖ. Медицинское обозрение. – 2022. – Т. 6. – №. 2. – С. 85-91.
Juárez-Rendón, K.J.; Rivera Sánchez, G.; Reyes-López, M.; García-Ortiz, J.E.; Bocanegra-García, V.; Guardiola-Avila, I.; Altamirano- García, M.L. Alopecia Areata. Current situation and perspectives. Arch. Argent. Pediatr. 2017, 115, e404–e411.
Mostaghimi, A.; Gao, W.; Ray, M.; Bartolome, L.;Wang, T.; Carley, C.; Done, N.; Swallow, E. Trends in Prevalence and Incidence of Alopecia Areata, Alopecia Totalis, and Alopecia Universalis Among Adults and Children in a US Employer-Sponsored Insured Population. JAMA Dermatol. 2023, 159, 411–418.
Rencz, F.; Gulácsi, L.; Péntek, M.; Wikonkál, N.; Baji, P.; Brodszky, V. Alopecia areata and health-related quality of life: A systematic review and meta-analysis. Br. J. Dermatol. 2016, 175, 561–571.
Rajabi, F.; Drake, L.A.; Senna, M.M.; Rezaei, N. Alopecia areata: A review of disease pathogenesis. Br. J. Dermatol. 2018, 179, 1033–1048.
Simakou, T.; Butcher, J.P.; Reid, S.; Henriquez, F.L. Alopecia areata: A multifactorial autoimmune condition. J. Autoimmun. 2019, 98, 74–85.
Malki, L.; Sarig, O.; Romano,M.T.; Méchin, M.C.; Peled, A.; Pavlovsky,M.;Warshauer, E.; Samuelov, L.; Uwakwe, L.; Briskin, V.; et al. Variant PADI3 in Central Centrifugal Cicatricial Alopecia. N. Engl. J. Med. 2019, 380, 833–841.
Seneschal, J.; Boniface, K.; Jacquemin, C. Alopecia areata: Recent advances and emerging therapies. Ann. Dermatol. Venereol. 2022, 149, 222–227.
Darwin, E.; Hirt, P.A.; Fertig, R.; Doliner, B.; Delcanto, G.; Jimenez, J.J. Alopecia Areata: Review of Epidemiology, Clinical Features, Pathogenesis, and New Treatment Options. Int. J. Trichol. 2018, 10, 51–60.
Villasante Fricke, A.C.; Miteva, M. Epidemiology and burden of alopecia areata: A systematic review. Clin. Cosmet. Investig. Dermatol. 2015, 8, 397–403.
Afford, R.; Leung, A.K.C.; Lam, J.M. Pediatric Alopecia Areata. Curr. Pediatr. Rev. 2021, 17, 45–54.
Chu, S.Y.; Chen, Y.J.; Tseng, W.C.; Lin, M.W.; Chen, T.J.; Hwang, C.Y.; Chen, C.C.; Lee, D.D.; Chang, Y.T.; Wang, W.J.; et al. Comorbidity profiles among patients with alopecia areata: The importance of onset age, a nationwide population-based study. J. Am. Acad. Dermatol. 2011, 65, 949–956.
Bertolini, M.; McElwee, K.; Gilhar, A.; Bulfone-Paus, S.; Paus, R. Hair follicle immune privilege and its collapse in alopecia areata. Exp. Dermatol. 2020, 29, 703–725.
Hong, S.; Van Kaer, L. Immune privilege: Keeping an eye on natural killer T cells. J. Exp. Med. 1999, 190, 1197–1200.
Naik, P.P.; Farrukh, S.N. Association between alopecia areata and thyroid dysfunction. Postgrad. Med. 2021, 133, 895–898.
Blaumeiser, B.; van der Goot, I.; Fimmers, R.; Hanneken, S.; Ritzmann, S.; Seymons, K.; Betz, R.C.; Ruzicka, T.; Wienker, T.F.; De Weert, J.; et al. Familial aggregation of alopecia areata. J. Am. Acad. Dermatol. 2006, 54, 627–632.
Zhou, C.; Li, X.;Wang, C.; Zhang, J. Alopecia Areata: An Update on Etiopathogenesis, Diagnosis, and Management. Clin. Rev. Allergy Immunol. 2021, 61, 403–423.
Duvic, M.; Nelson, A.; de Andrade, M. The genetics of alopecia areata. Clin. Dermatol. 2001, 19, 135–139.
Rodriguez, T.A.; Fernandes, K.E.; Dresser, K.L.; Duvic, M. Concordance rate of alopecia areata in identical twins supports both genetic and environmental factors. J. Am. Acad. Dermatol. 2010, 62, 525–527.
Petukhova, L.; Christiano, A.M. The genetic architecture of alopecia areata. J. Investig. Dermatol. Symp. Proc. 2013, 16, S16–S22.
Lee, S.; Paik, S.H.; Kim, H.J.; Ryu, H.H.; Cha, S.; Jo, S.J.; Eun, H.C.; Seo, J.S.; Kim, J.I.; Kwon, O.S. Exomic sequencing of immunerelated genes reveals novel candidate variants associated with alopecia universalis. PLoS ONE 2013, 8, e53613.
Forstbauer, L.M.; Brockschmidt, F.F.; Moskvina, V.; Herold, C.; Redler, S.; Herzog, A.; Hillmer, A.M.; Meesters, C.; Heilmann, S.; Albert, F.; et al. Genome-wide pooling approach identifies SPATA5 as a new susceptibility locus for alopecia areata. Eur. J. Hum. Genet. 2012, 20, 326–332.
Petukhova, L.; Christiano, A.M. Functional Interpretation of Genome-Wide Association Study Evidence in Alopecia Areata. J. Investig. Dermatol. 2016, 136, 314–317.
Erjavec, S.O.; Gelfman, S.; Abdelaziz, A.R.; Lee, E.Y.; Monga, I.; Alkelai, A.; Ionita-Laza, I.; Petukhova, L.; Christiano, A.M. Whole exome sequencing in Alopecia Areata identifies rare variants in KRT82. Nat. Commun. 2022, 13, 800.
Tabatabaei-Panah, P.S.; Moravvej, H.; Arian, S.; Fereidonpour, I.; Behravesh, N.; Atoon, A.; Ludwig, R.J.; Akbarzadeh, R. Overlapping and Distinct FAS/FASLG Gene Polymorphisms in Alopecia Areata in an Iranian Population. Immunol. Investig. 2020, 49, 204–214.
Maher, S.A.; Ismail, N.A.; Toraih, E.A.; Habib, A.H.; Gouda, N.S.; Gomaa, A.H.A.; Fawzy, M.S.; Helal, G.M. Hair Follicle-Related MicroRNA-34a Serum Expression and rs2666433A/G Variant in Patients with Alopecia: A Cross-Sectional Analysis. Biomolecules 2022, 12, 602.
Biran, R.; Zlotogorski, A.; Ramot, Y. The genetics of alopecia areata: New approaches, new findings, new treatments. J. Dermatol. Sci. 2015, 78, 11–20.
Kang, H.;Wu,W.Y.; Yu, M.; Shapiro, J.; McElwee, K.J. Increased expression of TLR7 and TLR9 in alopecia areata. Exp. Dermatol. 2020, 29, 254–258.
Ji, C.; Liu, S.; Zhu, K.; Luo, H.; Li, Q.; Zhang, Y.; Huang, S.; Chen, Q.; Cao, Y. HLA-DRB1 polymorphisms and alopecia areata disease risk: A systematic review and meta-analysis. Medicine 2018, 97, e11790.
Hayran, Y.; Gunindi Korkut, M.; Öktem, A.; ¸Sen, O.; Gür Aksoy, G.; Özmen, F. Evaluation of HLA class I and HLA class II allele profile and its relationship with clinical features in patients with alopecia areata: A case-control study. J. Dermatol. Treat. 2022, 33, 2175–2181.
Faisal, S.; Toraih, E.A.; Atef, L.M.; Hassan, R.; Fouad, M.M.; Al Ageeli, E.; Fawzy, M.S.; Abdalla, H.A. MicroRNA-17-92a-1 Host Gene (MIR17HG) Expression Signature and rs4284505 Variant Association with Alopecia Areata: A Case-Control Study. Genes 2022, 13, 505.
Tabatabaei-Panah, P.S.; Moravvej, H.; Hajihasani, M.; Mousavi, M.; Ludwig, R.J.; Akbarzadeh, R. The MCP-1 rs1024611 and MTHFR rs1801133 gene variations and expressions in alopecia areata: A pilot study. Immun. Inflamm. Dis. 2022, 10, 209–217.
Al-Eitan, L.N.; Al Momani, R.O.; Al Momani, K.K.; Al Warawrah, A.M.; Aljamal, H.A.; Alghamdi, M.A.; Muhanna, A.M.; Al-Qarqaz, F.A. Candidate Gene Analysis Of Alopecia Areata In Jordanian Population Of Arab Descent: A Case-Control Study. Appl. Clin. Genet. 2019, 12, 221–228.
Wu, M.; Xu, C.; Jiang, J.; Xu, S.; Xiong, J.; Fan, X.; Ji, K.; Zhao, Y.; Ni, H.; Wang, Y.; et al. JAM-A facilitates hair follicle regeneration in alopecia areata through functioning as ceRNA to protect VCAN expression in dermal papilla cells. Precis. Clin. Med. 2022, 5, pbac020.
Goksin, S. Retrospective evaluation of clinical profile and comorbidities in patients with alopecia areata. North Clin. Istanb. 2022, 9, 451–458.
Alamoudi, S.M.; Marghalani, S.M.; Alajmi, R.S.; Aljefri, Y.E.; Alafif, A.F. Association Between Vitamin D and Zinc LevelsWith Alopecia Areata Phenotypes at a Tertiary Care Center. Cureus 2021, 13, e14738.
